Akredytowane laboratorium analityczne

Czystość, którą można
zweryfikować

Analizujemy czystość i stężenie związków z dokładnością do ppm. Każdy raport możesz zweryfikować publicznie w 10 sekund.

Szybka weryfikacja raportu
Zleć analizęMethods↓
0+
Próbek przeanalizowanych
0
Raportów w tym kwartale
0%
Powtarzalność
ISO/IEC 17025Accreditation AL-1142GLP · GMP
Detection limit0.1 ppbICP-MS
Ostatnie raporty
●SVP-2026-00168VALID· Nordic Pharma · Vit D3 oil 1000IU●SVP-2026-00167VALID· Anon. Research · Peptide #P-22●SVP-2026-00166VALID· Vitara Cosmetics · Retinol serum●SVP-2026-00165VALID· Kerra Industrial · Solvent batch A⊘SVP-2025-04412REVOKED· Cannagen Labs · CBD isolate●SVP-2026-00164VALID· Helix Biotech · NMN 250 mg●SVP-2026-00163VALID· Altius Supplements · Magnesium citrate●SVP-2026-00162VALID· Polaris Food Co. · Turmeric extract●SVP-2026-00168VALID· Nordic Pharma · Vit D3 oil 1000IU●SVP-2026-00167VALID· Anon. Research · Peptide #P-22●SVP-2026-00166VALID· Vitara Cosmetics · Retinol serum●SVP-2026-00165VALID· Kerra Industrial · Solvent batch A⊘SVP-2025-04412REVOKED· Cannagen Labs · CBD isolate●SVP-2026-00164VALID· Helix Biotech · NMN 250 mg●SVP-2026-00163VALID· Altius Supplements · Magnesium citrate●SVP-2026-00162VALID· Polaris Food Co. · Turmeric extract

Raporty wydane w ostatnich 7 dniach

live
Helix BiotechCannagen LabsNordic PharmaVitara CosmeticsAnon. ResearchAltius SupplementsPolaris Food Co.Kerra IndustrialHelix BiotechCannagen LabsNordic PharmaVitara CosmeticsAnon. ResearchAltius SupplementsPolaris Food Co.Kerra IndustrialHelix BiotechCannagen LabsNordic PharmaVitara CosmeticsAnon. ResearchAltius SupplementsPolaris Food Co.Kerra Industrial
Usługi

Co analizujemy

Pełne spektrum technik chromatograficznych i spektroskopowych pod jednym dachem.

01LOQ 0.01%

HPLC-UV / HPLC-DAD

Oznaczanie zawartości substancji czynnej, profil zanieczyszczeń, stabilność.

LOQ 0.01%→
02LOD < 1 ppm

GC-MS

Identyfikacja zanieczyszczeń lotnych, rozpuszczalników resztkowych, terpenów.

LOD < 1 ppm→
0372 pierwiastki

ICP-MS

Metale ciężkie i pierwiastki śladowe w zakresie ppb.

72 pierwiastki→
041H / 13C / 19F

NMR 400 MHz

Potwierdzanie struktury, oznaczanie izomerów, badania ilościowe qNMR.

1H / 13C / 19F→
054000–400 cm⁻¹

FTIR

Identyfikacja grup funkcyjnych, porównanie z bazą spektralną.

4000–400 cm⁻¹→
06Ph. Eur. 2.6.12

Mikrobiologia

TYMC, TAMC, wykrywanie patogenów, testy obciążeniowe.

Ph. Eur. 2.6.12→
Proces

Od próbki do publicznego raportu

  1. 01

    Przyjęcie

    Próbka trafia do lab z anonimowym kodem. Bez ujawniania marki do momentu publikacji.

  2. 02

    Analiza

    Przygotowanie, oznaczenie min. dwoma niezależnymi metodami, walidacja powtarzalności.

  3. 03

    Przegląd

    Niezależny analityk weryfikuje dane, generowany jest skrócony raport z sumami kontrolnymi.

  4. 04

    Publikacja

    Raport dostaje unikalny numer i kod weryfikacyjny. Publiczny URL jest niezmienny.

Solvipurity laboratory — main analytical floor

“Prawdziwość raportu nie powinna wymagać zaufania — powinna być sprawdzalna w 10 sekund.”

Solvipurity · Laboratorium analityczne · Reykjavík

Zaplecze

Nasze laboratorium

1 200 m² przestrzeni lab, 18 wyspecjalizowanych instrumentów, 5 oddzielnych stref analitycznych. Kontrola temperatury, wilgotności i czystości zgodna z Ph. Eur.

1 200 m²
Powierzchnia lab
18
Instrumentów analitycznych
5
Stref kontrolowanych
24/7
Monitoring warunków
Strefa analityczna — hala główna
Strefa analityczna — hala główna
HPLC · GC-MS · ICP-MS · NMR pod jednym dachem
HPLC w trakcie akwizycji
HPLC w trakcie akwizycji
4 systemy Agilent 1260 Infinity II pracujące równolegle
Akredytacja AL-1142
Akredytacja AL-1142
ISO/IEC 17025 od 2019 · roczny audyt ISAC Ísland
Pracownia pre-analityczna
Pracownia pre-analityczna
Ważenie mikroanalityczne, rozcieńczenia, przygotowanie próbek
Spektrometria mas
Spektrometria mas
Thermo Q Exactive Orbitrap + 2× Agilent 7010B GC-MS/MS
Dwuetapowa walidacja raportu
Dwuetapowa walidacja raportu
Podpisy: analityk + niezależny QA · zapis hash SHA-256
Łańcuch dowodowy próbki
Łańcuch dowodowy próbki
Kody kreskowe, pieczęcie, rejestr oryginalny (Ph. Eur. 5.1)
Weryfikacja

Sprawdź autentyczność raportu

Widzisz raport Solvipurity na zewnętrznej stronie? Wprowadź numer raportu i kod z dokumentu, żeby potwierdzić, że pochodzi od nas.

Dane na kopii papierowej muszą być identyczne z wersją online. Dowolna różnica = fałszerstwo.

verify.solvipurity.com
FAQ

Najczęstsze pytania

  • Tak. Każdy wystawiony raport ma stały publiczny URL i unikalny kod weryfikacyjny. Klient może zdecydować o anonimizacji marki, ale sam raport zawsze jest weryfikowalny.

Gotów zlecić analizę?

Powiedz nam, co chcesz zbadać. Wycena w ciągu 24 godzin.

Zleć analizęlab@solvipurity.com